本文以抗菌肽tachyplesin I为模型，检验我们发展的准备多肽大环双二硫键的方法：Tachyplesin I的类似物的折叠以及活性随着二硫键替代方法的不同而变化（SPPS意为：固相多肽合成）；野生型抗菌肽tachyplesin I及其类似物的主链氨基氢（HN）的化学位移差异（DAD意为：双氨基酸）。 近日，中科院强磁场科学中心田长麟研究组和清华大学刘磊研究组合作开展了基于固相法的双氨基酸替换二硫键半胱氨酸的毒素多肽合成及应用核磁共振的结构分析研究。实现了含有多对二硫键的毒素多肽的稳定构象合成，并在核磁共振结构…